에이비엘바이오 주가 너는 왜 상폐 안되고 달리니

에이비엘바이오 주가 너는 왜 상폐 안되고 달리니

지식채움경제 오늘은 에이비엘바이오가 어떤 회사인지, 에이비엘바이오 실적 및 에이비엘바이오 주가 전망에 관하여 알아보겠습니다. 에이비엘바이오는 2016년에 설립되었으며, 2018년에 코스닥시장에 상장되었습니다. 에이비엘바이오는 기반 기술인 이중항체 플랫폼 Grabodytrade를 바탕으로 연구개발하는 여러가지 파이프라인의 기술이전을 통해 중장기 성장이 가능한 사업모델을 추구하고 있습니다. 에이비엘바이오는 이중항체 기반 기술, 면역관문 조절 및 항암 관련 기술, 퇴행성뇌질환 치료제 개발 기술을 기반으로 오픈이노베이션 및 협동 등을 통해 기술이전 실적을 확보해 나가고 있습니다.

ABL30 퇴행성 뇌질환 치료 신약, 사노피 기술이전

BBB 플랫폼 기반 파이프라인 신약의 첫번쨰 성과입니다. 1.3조 규모 LO를 성공했죠. 이 신약또한 글로벌 빅파마인 사노피가 임상을 진행하며 지속적으로 효과를 검증하고 발표해 줄 예정입니다. 가장 큰 공로를 세운 파이프라인으로, 향후 평가결과에 따라 회사의 명운이 결정될 것으로 보입니다. 홈페이지에 각 파이프라인별 현황을 보여주는 자료가 있어 올려봅니다. 홈페이지가 참 친절하게 바뀌었어요. 최근 채용 공고를 보니 각종 면역계통연구개발자는 물론, IT와 IR 담당자도 채용하고 있습니다.

그외 이중항체 플랫폼

GrabodyI 면역항암 이중항체 플랫폼으로서 두 가지 면역관문을 차단하는 기능을 갖고 있습니다. 기존의 PD1 아니면 PDL1 기반 치료제는 낮은 반응률과 내성 발생이라는 이슈를 갖고 있습니다. 그랩바디I는 이런 한계를 극복할 수 있는 새로운 치료 대안으로 세간의 애정을 받고 있습니다. T세포의 종양 살상기능을 회복시켜 기존 면역관문억제제의 반응률을 높이고, 환자들의 관해Remission 달성을 유도할 수 있기 때문입니다.

그랩바디I 플랫폼 기반의 면역항암제 ABL501는 최근 국가신약개발사업 과제로 선정됐습니다. ABL501PDL1xLAG3은 그랩바디I를 활용한 고형암 치료제 후보물질로, 두 가지 서로 다른 형태의 면역관문단백질인 LAG3와 PDL1을 타깃으로 합니다. LAG3 항체는 T세포의 종양 살상기능을 회복시킴으로써 기존 면역관문억제제의 반응률을 높이는 역할을 합니다.

수급 검토 심사 A 등급

1 6개월 누적 수급 개인 291억 매도, 외국인 246억 매수, 기관 92억 매수 2 공매도 누적 수급 누적 공매도 금액은 800억 원으로 추산되며 이는 레고켐바이오 시총 1조 대비 8에 해당 3 레고켐바이오 수급 종합검토 검토 상승시 탄력 더해질 것 레고켐바이오의 수급 추세를 보시면 주가가 상승하면 개인 투자자들은 빠르게 이탈하는 모습을 볼 수 있습니다. 이는 주가하락에 따른 매물대 부담을 줄여주는 좋은 시그널이므로 향후 주가 상승이 이어지면 이런 이탈강도가 강해지며 주가가 더 편하고 탄력적으로 상승할 가능성이 높습니다.

공매도 규모는 지난해 대비 2배 인접하게 증가했지만 아직까지 크게 부담되는 수준은 아니라고 판단되기에 레고켐바이오의 수급 부문 종합등급은 A등급으로 평가하겠습니다.

그리고 최근 이슈,

바이오젠과 에자이가 공동 개발 중인 알츠하이머 치료제후보물질 레카네맙의 임상 3상 효과성 확인 소식으로, 에이비엘바이오가 다시 주목받았습니다. 레카네맙은 혈액뇌관문투과BBB 기술 없이도 알츠하이머 환자의 인지 능력을 개선시켰다고 해요. 그럼 여기에 BBB 기술이 더해지면??? 환자별로 상정 증상, 뇌 질환의 정도 등 수 많은 제약을 넘어서 최대한의 약효를 낼 수 있는 BBB 기술이 더해진다면. 퇴행성 뇌질환 치료에 보다.

넓고 큰 문이 열리지 않을까요??? BBB 플랫폼을 보유하고 있고, ABL301을 통해 그 효능이 증명되어가고 있는 이 시점에 레카네맙의 임상 소식은 에이비엘바이오의 기업가치를 재고할 만한 좋은 소식입니다. 물론 직접적으로 기업 가치에 영향을 준 건 아니지만. 유망하죠? 이러다.

에이비엘바이오 주가 전망

에이비엘바이오는 2022년 1월에 프랑스 제약기업 사노피와 약 1조2720억원 크기의 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301 공동개발 및 기술이전 계약사항을 체결했습니다. 에이비엘바이오와 사노피의 이번 계약금액은 국내 바이오 산업 역사상 최대 규모입니다. 에이비엘바이오는 2022년 9월까지 임상시험계획IND 파일링을 마친 뒤 연말까지 임상 1상에 들어가는 것을 목적으로 하고 있습니다.

또 올해 이중항체 플랫폼 기술 그랩바디B와 그랩바디T 등의 추가적인 기술이전을 계획하고 있습니다. 현재 그랩바디B의 경우 원숭이 독성실험을 마치고 임상 1상을 위한 시료생산을 앞두고 있습니다. 또 에이비엘바이오의 면역항암제 후보물질이 미국에서 희귀의약품 지정을 받았는데요. 에이비엘바이오와 중국 아이맵 바이오파마가 공동개발하고 있는 ABL111입니다. 위암 치료를 목적으로 하는 ABL111은 동물시험에서 안전성과 유효성을 입증했습니다.

자주 묻는 질문